विश्व एंटीफॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी सिंड्रोम (एपीएस) दिवस हर साल नौ जून को मनाया जाता है। इस दिन का उद्देश्य इस दुर्लभ स्व-प्रतिरक्षित (ऑटोइम्यून) विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाना है। साथ जागरूकता एपीएस से पीड़ित लोगों की सहायता करना भी है।
क्या है एंटीफॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी सिंड्रोम?
जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली रक्त में सामान्य प्रोटीन पर हमला करती है, तो शरीर गलती से एंटीबॉडी बनाकर प्रतिक्रिया करता है। ये एंटीबॉडी खतरनाक रक्त के थक्कों के आसार को बढ़ा सकते हैं। ये रक्त के थक्के फेफड़ों, गुर्दे और मस्तिष्क में बनते हैं।
एंटीफॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी सिंड्रोम से पीड़ित लोग दिन-प्रतिदिन इसी स्थिति में जीते हैं। कुछ लोग कई वर्षों तक इस बीमारी से जूझते हैं। दूसरों के लिए, यह आजीवन बीमारी है। यह बीमारी गर्भवती महिलाओं के लिए विशेष रूप से दर्दनाक हो सकती है। एपीएस गर्भवती माताओं को गर्भपात या मृत जन्म का कारण बन सकता है।
हालांकि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के पास एपीएस के लिए कोई विशेष दिशा-निर्देश नहीं हैं, लेकिन यह थ्रोम्बोटिक विकारों और गर्भावस्था संबंधी जटिलताओं जैसे मुद्दों को हल करता है। डब्ल्यूएचओ इन क्षेत्रों से संबंधित अनुसंधान और सार्वजनिक स्वास्थ्य पहलों सहित वैश्विक स्वास्थ्य को बेहतर बनाने के लिए काम करता है।
क्या हैं लक्षण?
एंटीफॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी सिंड्रोम (एपीएस) के लक्षण में - छोटी उम्र में स्ट्रोक, क्षणिक इस्केमिक अटैक (टीआईए) शरीर में लाल चकत्ते, क्रोनिक सिरदर्द और माइग्रेन, नाक और मसूड़ों से खून आना आदि हैं।
एपीएस पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है। जिन लोगों को कोई अन्य ऑटोइम्यून विकार या कुछ प्रकार के संक्रमण होते हैं, उनमें एपीएस होने की आशंका बढ़ जाती है। अगर इसका इलाज न किया जाए, तो एपीएस गुर्दे की विफलता, फेफड़ों की समस्या और हृदय संबंधी समस्याओं का कारण बन सकता है।
क्या इसका इलाज संभव है?
एपीएस का कोई इलाज नहीं है। हालांकि कुछ प्रकार के उपचार लक्षणों को कम कर सकते हैं। एपीएस वाले अधिकांश लोगों को रक्त के थक्कों को रोकने वाली दवाएं लेनी पड़ती हैं। इन दवाओं को एंटीकोएगुलेंट्स कहा जाता है। एस्पिरिन की कम खुराक भी आवश्यक हो सकती है।
जीवनशैली में बदलाव भी रक्त के थक्कों को कम करने और लक्षणों को कम करने में मदद कर सकते हैं। इनमें धूम्रपान न करना, नियमित रूप से व्यायाम करना, संतुलित आहार खाना और स्वस्थ वजन बनाए रखना शामिल है।
विश्व एंटीफॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी सिंड्रोम दिवस पर, दुनिया भर के लोग जागरूकता फैलाने में मदद करने के लिए बरगंडी पहनते हैं। जो लोग एपीएस से प्रभावित हुए हैं, उन्हें अपनी कहानी साझा करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है। इस दिन में भाग लेने के अन्य तरीके इस ऑटोइम्यून बीमारी के बारे में अधिक जानना या एपीएस शोध को धन देने वाले संगठन को दान करना है।
विश्व एंटीफॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी सिंड्रोम दिवस नौ जून, 2010 को शुरू हुआ। एपीएस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका (एपीएसएफए) ने इस दुर्लभ लेकिन गंभीर स्थिति के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए इसे बनाया।
साल 2005 में स्थापित यह गैर-लाभकारी संगठन, अमेरिका में एकमात्र राष्ट्रीय स्वास्थ्य एजेंसी है जो पूरी तरह से एपीएस पर आधारित है। यह दिन जनता को शिक्षित करने, शुरुआती जांच में सुधार करने और शोध को प्रोत्साहित करने के लिए एक महत्वपूर्ण प्रयास का प्रतीक है।
