जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन के वैज्ञानिकों ने एचआईवी से संक्रमित मनुष्य के प्रतिरक्षा कोशिकाओं के एक अध्ययन में कहा कि एचआईवी के भीतर एक अणु में हेरफेर किया जा सकता है। वायरस को लंबे समय तक निष्क्रिय रखा जा सकता है, एक ऐसी स्थिति जिसमें एचआईवी अपने आपको दोहराता नहीं है।
शोध के मुताबिक, जॉन्स हॉपकिन्स के वैज्ञानिकों ने नया अध्ययन किया, जिसमें पहले दिखाया था कि एक "एंटीसेंस ट्रांसक्रिप्ट" या एएसटी, एचआईवी की आनुवंशिक सामग्री द्वारा निर्मित होता है और एक आणविक मार्ग का हिस्सा होता है। यह वायरस को निष्क्रिय कर देता है, एक ऐसी स्थिति जिसे संक्रमण के रुकावट के रूप में जाना जाता है।
शोध पत्र में शोधकर्ता के हवाले से कहा गया है कि नए निष्कर्ष बढ़ते हुए साक्ष्यों में शामिल हैं जो शोधकर्ताओं को एंटीसेंस ट्रांसक्रिप्ट (एएसटी) उत्पादन को बढ़ाने वाली जीन थेरेपी विकसित करने में मदद कर सकते हैं।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, दुनिया भर में 3.99 करोड़ लोग एचआईवी से पीड़ित हैं और हर साल एचआईवी से संबंधित बीमारियों से 6,30,000 लोगों की जान चली जाती है। एचआईवी के लिए मानक उपचार में हर दिन एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी लेना शामिल है जो वायरस को खुद की नई प्रतियां बनाने और फैलने से रोकता है। एंटीवायरल दवाओं को लंबे समय तक लिया जाता है और उनकी छोटी अवधि और लंबी अवधि के दुष्प्रभाव होते हैं, जबकि जीन थेरेपी के लिए केवल एक खुराक की जरूरत पड़ती है।
साइंस एडवांस में प्रकाशित शोध पत्र में शोधकर्ता के हवाले से कहा गया है कि एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी के कई सालों बाद भी वायरस पूरे शरीर में कोशिकाओं और ऊतकों में बना रह सकता है और अगर संक्रमित व्यक्ति थेरेपी बंद कर दे तो यह तेजी से फैल सकता है।
शोध के मुताबिक, संक्रमण के असर को खत्म करने में एएसटी की भूमिका की जांच करने के लिए, वैज्ञानिकों ने सबसे पहले सीडी4+टी कोशिकाओं की मानव कोशिका रेखा की ओर रुख किया, प्रतिरक्षा कोशिकाएं एचआईवी अपने जीनोम को सम्मिलित करने और खुद की प्रतियां बनाने के लिए तय करती हैं।
वैज्ञानिकों ने एचआईवी से संक्रमित इन टी कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से बदलाव किया, ताकि एएसटी की कई प्रतियां बनाने में सक्षम एक आनुवंशिक तत्व को सम्मिलित करके एएसटी के उत्पादन को बढ़ावा दिया जा सके।
फिर वैज्ञानिकों ने एचआईवी की नई प्रतिया बनाने की दर को मापा, वह प्रक्रिया जिसका उपयोग वायरस खुद की प्रतिलिपि बनाने के लिए आनुवंशिक खाका बनाने के लिए करता है। प्रतिलिपि को मापने के लिए, वैज्ञानिकों ने जीएफपी के स्तरों का पता लगाया, एक फ्लोरोसेंट प्रोटीन जिसका उपयोग एचआईवी अभिव्यक्ति के मार्कर के रूप में किया जाता है।
शोध में कहा गया है कि कोशिकाओं द्वारा लगातार एएसटी का उत्पादन करने के बाद जीएफपी प्रोटीन का स्तर लगभग पता न चलने वाले स्तर तक कम हो गया, जो दर्शाता है कि ऐसी टी कोशिकाओं में वायरस निष्क्रिय हो गया था और अपने आपको नहीं दोहरा सकता था।
इसके बाद, एक उच्च-शक्ति वाली लेजर तकनीक का उपयोग करते हुए, जो कोशिकाओं के भौतिक और रासायनिक गुणों को मापती है, जब वे पानी की धारा से गुजरती हैं, वैज्ञानिकों ने यह निर्धारित करने का प्रयास किया कि एएसटी अणु के कौन से भाग एचआईवी में रुकावट को बढ़ावा देने वाले प्रोटीन से बंधने के लिए सबसे जरूरी थे।
ऐसा करने के लिए, शोधकर्ताओं ने अणु के कई उत्परिवर्तन या म्युटेशन बनाए, जिन्हें उन्होंने टी कोशिकाओं में डाला, ताकि यह पता लगाया जा सके कि अणु का प्रत्येक घटक एचआईवी वायरस को निष्क्रिय करने में क्या भूमिका निभाता है।
शोध के मुताबिक, वैज्ञानिकों ने एचआईवी से पीड़ित 15 लोगों से अनुमति लेकर एकत्रित सीडी4+टी प्रतिरक्षा कोशिकाओं में एएसटी का भी अध्ययन किया। उन्होंने ऐसा पहले सीडी4+टी कोशिकाओं की बाहरी झिल्लियों में छोटे-छोटे छेद करके किया। फिर उन्होंने टी कोशिकाओं को एएसटी अणु को व्यक्त करने वाले डीएनए के साथ मिलाया, जिसे टी कोशिकाओं ने ग्रहण कर लिया।
वैज्ञानिकों ने एक ऐसी विधि का उपयोग करके पाया कि एचआईवी सो रहा है या जाग रहा है, यह सटीक रूप से माप सकता है। इसके बाद, टी कोशिकाओं के भीतर एएसटी-व्यक्त करने वाला डीएनए नष्ट हो गया।
शोध पत्र में शोधकर्ता के हवाले से कहा गया है कि नए निष्कर्षों से जीन थेरेपी विकसित हो सकती है जो एचआईवी से पीड़ित लोगों की टी कोशिकाओं में एएसटी के उत्पादन को स्थायी रूप से बढ़ा सकती है, जिससे वायरस लंबे समय तक निष्क्रिय अवस्था में रहता है।
